ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome (2011)
Teixeira, L. V. S.; Mandelbaum, K. L.; Pereira, Lygia da Veiga ; Perez, A B A
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, L. V. S. et al. Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 44, n. 8, p. 793-800, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2011007500095. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Teixeira, L. V. S., Mandelbaum, K. L., Pereira, L. da V., & Perez, A. B. A. (2011). Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 44( 8), 793-800. doi:10.1590/S0100-879X2011007500095
NLM
Teixeira LVS, Mandelbaum KL, Pereira L da V, Perez ABA. Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2011 ; 44( 8): 793-800.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2011007500095
Vancouver
Teixeira LVS, Mandelbaum KL, Pereira L da V, Perez ABA. Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2011 ; 44( 8): 793-800.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2011007500095
Trabalho de evento-resumo periodico
Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients (1996)
Perez, A B A; Pereira, Lygia da Veiga ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunoni, D; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREZ, A B A et al. Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 abr. 2024. , 1996
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Passos-Bueno, M. R., Brunoni, D., & Zatz, M. (1996). Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 abr. 30 ]
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações (1995)
Perez, A B A; Pereira, Lygia da Veiga ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunoni, D; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREZ, A B A et al. Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. 1995, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995. . Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Passos-Bueno, M. R., Brunoni, D., & Zatz, M. (1995). Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. Resumos. 1995 ;[citado 2024 abr. 30 ]
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. Resumos. 1995 ;[citado 2024 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan (1995)
Perez, A B A; Pereira, Lygia da Veiga ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunoni, D; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREZ, A B A et al. Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan. 1995, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995. . Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Passos-Bueno, M. R., Brunoni, D., & Zatz, M. (1995). Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan. Resumos. 1995 ;[citado 2024 abr. 30 ]
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan. Resumos. 1995 ;[citado 2024 abr. 30 ]
Artigo de periodico
Limg deficiency with or without mobius sequence in seven brazilian children associated with misoprostol use in the first trimester of pregnancy (1993)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Vargas, F R; Perez, A B A; Kim, C A; Brunoni, D; Dias, M. J. M; Leone, C R; Correa Neto, J; Llerena Junior, J C; Almeida, J C C
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Limg deficiency with or without mobius sequence in seven brazilian children associated with misoprostol use in the first trimester of pregnancy. American Journal of Medical Genetics, v. 47, n. 1 , p. 59-64, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470113. Acesso em: 30 abr. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Vargas, F. R., Perez, A. B. A., Kim, C. A., Brunoni, D., Dias, M. J. M., et al. (1993). Limg deficiency with or without mobius sequence in seven brazilian children associated with misoprostol use in the first trimester of pregnancy. American Journal of Medical Genetics, 47( 1 ), 59-64. doi:10.1002/ajmg.1320470113
NLM
Gonzalez CH, Vargas FR, Perez ABA, Kim CA, Brunoni D, Dias MJM, Leone CR, Correa Neto J, Llerena Junior JC, Almeida JCC. Limg deficiency with or without mobius sequence in seven brazilian children associated with misoprostol use in the first trimester of pregnancy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;47( 1 ): 59-64.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470113
Vancouver
Gonzalez CH, Vargas FR, Perez ABA, Kim CA, Brunoni D, Dias MJM, Leone CR, Correa Neto J, Llerena Junior JC, Almeida JCC. Limg deficiency with or without mobius sequence in seven brazilian children associated with misoprostol use in the first trimester of pregnancy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;47( 1 ): 59-64.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470113

USP Schools

ReP

Filtros

Authors